degeneratiivne

degenereerunudjaselge

I adj.

1. Vastab väärtustele nimisõnaga degeneratsioon, degeneratsioon i, nendega seotud.

2. Sellele omased iseloomulikud degenereerunud degeneratsioon I.

II adj. rääkida

1. Vastab väärtustele nimisõnaga degeneratsioon II 1. sellega seotud.

2. Sellele omased iseloomulikud degenereerunud degenereerunud II 1..

Sõna degenereerus

Sõna degeneratiivne inglise kirjades (translit) - degenerativnyi

Sõna degeneratiivne koosneb 14 tähest: a c d e f e ja y n rty

  • Tähe a ilmub 1 kord. Sõnad 1 tähega a
  • Kiri leitakse 1 kord. Sõnad 1-kirjaga
  • Täht g on 1 kord. Sõnad 1 tähega r
  • Täht D on 1 kord. Sõnad 1 tähega d
  • Täht e tekib 3 korda. Sõnad 3 tähega e
  • Kiri ja see toimub 1 kord. Sõnad 1 tähega ja
  • Täht nd esineb 1 kord. Sõnad 1 kirjaga
  • Täht n on 2 korda. Sõnad 2 tähega n
  • Täht p on 1 kord. Sõnad 1 tähega p
  • Täht T on leitud 1 kord. Sõnad 1 T-ga
  • Tähe s leidub 1 kord. Sõnad 1 tähega s

Sõna degeneratiivne tähendus. Mis on degeneratiivne?

Degeneratiivne psühhoos - (ladina degeneraarne - degenereerunud) - perioodilised psühhootilised seisundid, mida täheldatakse orgaanilise aju patoloogia taustal.

Zhmurov V.A. Psühhiaatria mõistete suur selgitav sõnastik

Degeneratiivne psühhoos (lat. Degenerare - degenereerunud) on harva kasutatav termin, mis tähistab perioodiliselt korduvaid psühhootilisi seisundeid, mis tekivad orgaanilise aju patoloogia taustal.

Degeneratiivne autohtoonne psühhoos

Degeneratiivne autohtoonne psühhoos - (ladina degeneraarne - degenereerunud, kreeka. Autichthon - kohalik, sündinud seal) - pärilikult määrati perioodiliselt esilekerkivad psühhootilised seisundid, mille sümptomid olid paranoid, hallutsinoos, stupor.

Zhmurov V.A. Psühhiaatria mõistete suur selgitav sõnastik

Degeneratiivne autohtoonne psühhoos (ladina degeneratsioon - degenereeruda, kreeka keeles. Autichthon - kohalik, sündinud kohe) - seda mõistet kasutatakse harva tänapäeval, tähistades pärilikult määratud ja perioodiliselt tekkivaid psühhootilisi seisundeid...

Degeneratiivne muusika (saksa keel: Entartete Musik) - Saksamaa sotsialistide valitsemise ajal, modernistliku muusika määramine, vastuolus natsismi ideoloogiliste põhimõtetega.

"Degeneratiivse kunsti" loojad, kelle hulgas olid peaaegu kõik Saksa visuaalse kultuuri juhtivad meistrid, allutati repressioonidele.

"DEGENERATIIVNE ART" (sellest "Entartete Kunst") on kõrvalekalduv termin, mille kohaselt fašistliku Saksamaa ametivõimud nimetasid avangardi suundumusi ja üldiselt kogu kunstilist mittekonformismi...

Suur enciklopeediline sõnaraamat

Degenereerunud kunst (Entartete Kunst), natside propaganda kasutatav definitsioon, mis peegeldab Fuhreri isiklikku vaatenurka, mis on suunatud erinevat tüüpi kaasaegsele visuaalsele kunstile.

Kolmanda Reichi entsüklopeedia. - 1996

“Degenerate art” (saksa keel: Entartete Kunst) on natsist propaganda perspektiiv avangardi kunsti jaoks, mis ei olnud mitte ainult modernistlik, klassikaline, vaid ka juudi-bolševik, anti-saksa keel.

Leukotsüütide degeneratiivsed muutused

Leukotsüütide degeneratiivsed muutused - omandatud kõrvalekalded leukotsüütide nähtavas struktuuris, mis ilmnevad mitmesugustes patoloogilistes seisundites, mis põhjustavad keha mürgistust, näiteks infektsioonid, keemiline mürgistus.

Degeneratiivne; kr. f. -ven, -vna.

Õigekirja kirjutamine. - 2004

Morpheme-õigekirja sõnastik. - 2002

STEGMA DEGENERATIIVNE (kreeka stigma - süstimine, häbimärgistamine, ladina keel. Degenerare - degeneratsioon). Kaasasündinud kõrvalekalded normaalsest vaimsest aktiivsusest või normaalsest anatoomilisest struktuurist.

Psühhiaatriliste terminite seletav sõnastik

Degeneratiivne vaimne häbimärgistamine

Degeneratiivne vaimne häbimärgistamine (vananenud; stigmata degenerativa psychica; syn. Vananenud degeneratsiooni vaimsed tunnused.) - kaasasündinud kõrvalekalded normaalsest vaimsest aktiivsusest vaimse, afektiivse...

Sõna tähendus laquodegenerative

DEGENERATED, th, th; -ven, -vna, -vno. Omavad märke degeneratsioonist, degeneratsioonist. Degeneratiivsed muutused.

Allikas (trükitud versioon): vene keele sõnaraamat: B 4 t. / Vene Teaduste Akadeemia, In-t keeleline. teadusuuringud; Ed. A.P. Evgenieva. - 4. trükk, Sr. - M: Rus. ian; Poligraafid, 1999; (elektrooniline versioon): Elektrooniline põhiraamatukogu

DEGENERATY, AH, OE; -ven, vna, vno (raamat). Degeneratsiooni märke, degenereeriv. Degeneratiivne vorm. D. tüüp.

Allikas: “Vene keele seletav sõnastik”, toimetaja D. N. Ushakov (1935-1940); (elektrooniline versioon): Elektrooniline põhiraamatukogu

Sõna kaardi parem ühitamine

Tere! Minu nimi on Lampobot, ma olen arvutiprogramm, mis aitab luua sõna kaarti. Ma tean, kuidas lugeda suurepäraselt, kuid ma ei mõista ikka veel, kuidas teie maailm toimib. Aita mul sellest aru saada!

Tänan teid! Ma sain natuke paremini aru emotsioonide maailmast.

Küsimus: Kas toode on midagi neutraalset, positiivset või negatiivset?

Sõna “degeneratiivsed” ühendused

Sõna "degeneratiivne" sünonüümid:

Ettepanekud sõnaga "degeneratiivne":

  • Esialgu avalduvad jalgade liigeste degeneratiivsed muutused valu lõpus päeva lõpus, siis ilmub hommikune (nn algus) valu.
  • Võrkkesta keskosa krooniline degeneratiivne haigus - makula või nn kollane täpp.
  • Võib põhjustada nina närvisüsteemi vähki ja degeneratiivseid protsesse parenhüümorganites.
  • (kõik pakkumised)

Mis (kes) on "degenereerunud":

Tsitaadid koos sõnaga "degeneratiivne":

  • Ta ütles, et maa peal on kest; ja see kest on haiguse all. Üks neist haigustest on näiteks "mees".

Jäta kommentaar

Valikuline:

Ettepanekud sõnaga "degeneratiivne":

Esialgu avalduvad jalgade liigeste degeneratiivsed muutused valu lõpus päeva lõpus, siis ilmub hommikune (nn algus) valu.

Võrkkesta keskosa krooniline degeneratiivne haigus - makula või nn kollane täpp.

Võib põhjustada nina närvisüsteemi vähki ja degeneratiivseid protsesse parenhüümorganites.

Degeneratiivsed muutused liigestes

Liigeste haigused kaasnevad inimkondadega juba sadu aastaid. Ühel ajal kirjeldas Hippokrates ise haiguse sümptomeid nagu artriit. Isegi nendel päevadel piinas see inimesi, andes neile võimalusi taastumiseks. Tänapäeval on meditsiinis teada rohkem kui sada haigusseisundit. Need on nii primaarhaigused kui ka sekundaarsed haigused, kus liigeste degeneratiivsed muutused on ainult üks kõige haavatavamaid patoloogiaid teise haiguse arengu taustal.

Statistika kohaselt on enamik maailma elanikkonnast sunnitud kannatama liigeste haiguste all. Selline statistika mõjutab arsti masendust, kuna hiline ravi toob kaasa kohutavad tagajärjed. Isik kogeb tõsiseid valusid, mis takistavad teda vabalt ruumis liikumast. Lisaks muutub liigeste haigus vigastatud jäseme täieliku düsfunktsiooni põhjuseks, mille tulemuseks on võimetus ise hooldada.

Patoloogiad

Ühishaigused toovad riigile tohutut kahju, sest inimene ei saa enam täita oma rolli ühiskondlikus elus ega tooda kasu inimkonna arengule. Haiglad täiendavad immobiliseeritud inimesed, kes peavad maksma hüvitisi. Need nüansid viivad järelduseni, et liigeste haigused põhjustavad erinevatele riikidele suurt majanduslikku ja materiaalset kahju.

Degeneratiivsed düstroofilised haigused on kohutavad, sest nad mitte ainult ei põhjusta tugevat valu jäsemetes, vaid hävitavad täielikult ka liigese. Esiteks on liigese kõhre metaboolse protsessi häirimine, siis mõjutavad patoloogilised muutused lähedalasuvaid kudesid, mis põhjustavad liigese deformatsiooni.

Liigesehaigused jagunevad mitmeks rühmaks:

  • mehaanilised kahjustused;
  • põletikulised patoloogiad;
  • degeneratiivsed kahjustused;
  • sünnidefekte;
  • kasvajahaigused.

Degeneratiivsed muutused võivad tekkida ükskõik millises kehaosas. See võib olla puusa- või põlveliigese ala, küünarnukid jms. Seal on palju haigusi, nii et ravirežiimid erinevad üksteisest oluliselt.

Artroos

Seda haigust peetakse üheks kõige raskemaks patoloogiliseks muutuseks inimkehas. Üldjuhul kuuluvad selle alla keskaegsed naised.

Nelikümmend aastat lähemal naise kehal on vanusega seotud muutused, mis on seotud hormonaalse taustaga. Lisaks sellele on selles vanuses kehas liiga tugev kaltsiumi leostumine, mis mängib olulist rolli luukoe moodustumisel.

Artroosiga kaasnevad tugevad valulised tunded, mis takistavad inimesel oma normaalset elustiili juhtida. Alguses on valud natuke tõmbuvad ja kiiresti mööduvad, nende välimus on lühike. Kui aga aeg ei põhjusta haigust ja selle raviks ei võeta mingeid meetmeid, muutub haigus agressiivsemaks.

Kui varasemad valud olid ajutised, siis mõne aja pärast suureneb nende kestus, muutudes järk-järgult “üheks suureks valutükkiks”, mis ei lase inimesel minna nii päeval kui öösel. Ägeda valuga kaasnevad kõõluste kahjustused, mis põhjustavad nende düstroofilisi muutusi.

Reeglina mõjutab artroos põlveliigeseid, kuid on diagnoositud juhtumeid küünarnuki-, puusa-, pahkluu-, õlaliigeses. Haigus on ohtlik selles, et hooletusseisundis on peaaegu võimatu ravida. Seetõttu, kui tunnete üheski liigeses korduvat valu, siis ei tohiks te tõmmata, peate viivitamatult pöörduma arsti poole.

Artrosiidi äratundmine on piisavalt lihtne, sa pead lihtsalt oma keha kuulama. Kui degeneratiivne-düstroofiline haigus mõjutab põlveliigeseid, siis kõndides võib kuulda tugevat lõhet, põlve painutamisel ja sirgendamisel tekib ebamugavustunne, jalg tagasi liikumine on võimatu. Kuid osteoartriidi kõige olulisem sümptom on tõsine valu nii liikumisel kui ka puhkusel.

Põhjused

Osteoartriit võib tekkida varasema vigastuse tõttu. Lisaks väljendub traumaatiline olukord rebitud meniskina kujul. Olles tegelenud aktiivse spordiga või raske füüsilise tööga, ei tähenda inimene mõnikord, et ta saab põlveliigese piirkonnas paiknevat mikroskoopilist kahju.

Kui te pärast vigastamist võtate lühikese vaheaja, on võimalik vältida tõsiseid tagajärgi. Mikroskoopilised kahjustused paranevad lõpuks iseenesest. Kui mehaanilised vigastused tekivad pidevalt, võime oodata nende kõrvaltoimet - artroosi.

Areng on võimalik pärast rasket haigust. Kangepiirkonda sattunud infektsioon algab aktiivsest aktiivsusest, tekitades liigeste degeneratiivset-düstroofilist haigust.

Igal juhul, olenemata haiguse arengu põhjusest, on tulemus alati sama. Vere ja sünoviaalvedeliku juurdepääs liigestele on täielikult lõpetatud. Vere puudumine peatab rakkude elulise aktiivsuse ja toimub nende kiire hävimine. Sünoviaalvedeliku puudumine põhjustab liigeste kõhre koe hõõrdumist. See põhjustab puusa- ja põlve piirkonnas tugevat rasvumist ja valu.

Osteokondropaatia

Kõige enam mõjutab noorukeid. Eriti kui nad tegelevad aktiivse spordiga.

Osteokondropaatia põhimõte on see, et noorukieas on tugevaid kasvumärke. Loomulikult ei ole lapse keha struktuuriosadel kasvamiseks aega, mis muutub osteokondropaatia Osgood-Schlatteri arendamise tugevaks provotsiooniks. Haiguse sümptomid on luustruktuuride liigne kasv, nimelt popliteaalses piirkonnas moodustub tükk.

Artriit

Seda degeneratiivset haigust on palju. Seetõttu arvestame haiguse kõige diagnoositud variantidega.

Nakkuslik

Jäsemete vigastamise protsessis võivad nakkuse teket põhjustavad bakterid siseneda liigeseõõnde. Nakkusliku artriidi põhjuste hulka kuuluvad:

  • bakteritsiidsed infektsioonid: stafülokokid, gonokokid, klamüüdia, tuberkuloosne bacillus jne;
  • viirusinfektsioonid: mistahes rühma hepatiit, herpes jne;
  • seened.

Haiguse tekkimise ajal mõjutab üks liigest. Infektsiooni valdkonnas võib täheldada liigese punetust, turset ja turset. Sel ajal tunneb patsient tugevat tugevat valu, tema kehatemperatuur tõuseb, ilmneb nõrkus. Mõnel juhul on võimalik kahjustatud jäseme ajutine talitlushäire.

Reumatoid

Jalgade reumatoidartriit

See haigus on peamiselt seotud inimkonna nõrga poolega. Reumatoidartriit mõjutab ülemisi jäsemeid: käed ja käed. Kuid patoloogia võib esineda ka alumistes jäsemetes. Haigusega kaasneb valu liigestes ja võimetus nendega toime tulla. Haiguse ebaõige ravi või hooletus võib põhjustada jalgade düstroofilisi muutusi.

Reumatoid

Gripi taustal võib tekkida tüsistus reumatoidartriidi vormis. See degeneratiivne-düstroofiline haigus mõjutab liigeseid, kuid suurim oht ​​on südamehaiguste tekkimise tõenäosuse suurenemine. Kui aeg ei avasta haigust ja ei alga ravi, võib see olla südamepuudulikkuse või südamehaiguse ilming.

Reumatoidartriiti iseloomustab suurte liigeste kahjustamine. Luude, õla või põlve piirkonnas võib tekkida tõsine äge või valulik valu, turse ja liigne punetus. Valu võib tekkida kogu kehas.

Gouty

Selline haigus nagu podagra on inimesele teada juba iidsetest aegadest. Klassikalist kirjandust õppides koges iga õpilane selle haiguse nime, mida iseloomustas väänatud seljaosa ja jäsemed. Podagra muretseb inimesi.

Isegi haiguste diagnoosimiseks ja kõrgtehnoloogiliste kõrgtehnoloogiliste seadmetega ei suutnud eksperdid kaitsta inimkonda podagra. Probleem on selles, et podagra on ainevahetushaigus.

Hüaliini kõhre piirkonnas kogunevad kusihappe kristallid, mis ärritavad liigeste struktuure, põhjustades neis põletikku.

Reiteri tõbi

Reiteri sündroom on kuseteede, liigesekahjustuste ja silmahaiguste esinemissageduse kombinatsioon. Haiguse põhjuseks võivad olla viirusinfektsioonid või immuunsüsteemi ebanormaalne reaktsioon patogeeniga. Näiteks täheldasid arstid haiguse arengut klamüüdia taustal.

Haiguse areng ei ole pikk. Reeglina piisab ühest või kahest nädalast.

  1. Esimene asi on uriini kanali lüüasaamine, mis avaldub urineerimispiirkonnas tugeva valu ajal urineerimise või terava pildistamise vormis. Mõnikord võib uretriit ilmneda ilma väljendunud sümptomideta, mis lihtsalt ei anna patsiendile haiguse tuvastamise võimalust.
  2. Konjunktiviit areneb pärast uretriiti.
  3. Paar nädalat on suurte liigeste kahjustus. Põhimõtteliselt mõjutavad alumine jäsemed. Patsient tunneb põlve- või puusaliigeste piirkonnas tugevat palavikku, seejärel toimub nende visuaalne muutus: turse ja turse.

Pooltel patsientidest täheldati suguelundite limaskesta või suuõõne kahjustust. Kehal on võimalikud punased laigud, mis sarnanevad allergilistele löövetele. Mõnikord võib Reiteri sündroom mõjutada südant, kopsu- ja närvisüsteemi.

Anküloseeriv spondüliit

Bechterewi sündroom viitab põletikule, mis esineb liigestes ja selgroos. Enamikul juhtudel mõjutab see haigus mehi, kes on keskeas.

Haigus avaldub tugevatel pugutavatel valuel selgrooosas. Põhimõtteliselt hakkab valu öösel patsienti ületama, mida saab kergendada ainult tänu kuumale hingele. Lisaks valule võib patsiendil olla nimmepiirkonnas teatud jäikus.

Kui aeg ei alga ravi, hakkab haigus levima suurtesse liigestesse. See võib mõjutada puusaluu, õla- ja põlveliigeseid, pahkluude ja ristmikuid.

Haigus, mis põhjustab haiguse arengut, võib olla:

  • pikaajaline viibimine külmas toas, mis viib hüpotermiani;
  • mehaanilised kahjustused selgroo või puusa piirkonnas;
  • nakkushaiguste esinemine;
  • allergilised haigused;
  • hormonaalsed häired;
  • urogenitaalsed haigused ja seedetrakt.

Haiguse arenemise käigus esineb immuunrakkude mõju kõhre ja luukoe, ketaste ja kõõluste suhtes. Selle taustal areneb liigestes põletikuline protsess. Põletik põhjustab kiudude elastsuse kadumise, mis asendatakse tahke luukoega. Selle tulemusena - selgroo ja liigeste liikuvuse täielik rikkumine.

Sündroomi kohta (video)

Diagnostika

Liigades esinevate patoloogiliste muutuste kindlakstegemiseks peate külastama spetsialisti, kuna ta suudab haigust ära tunda. Degeneratiivseid düstroofilisi haigusi võib segi ajada üksteisega, mistõttu on oluline otsida kvalifitseeritud abi.

Haiguse määratlus toimub selle skeemi kohaselt:

  • Väline eksam. Arst teostab visuaalse kontrolli, määrab haiguse palpatsiooni abil ja intervjueerib patsienti.
  • Uurimine MRI, CT ja röntgeniga, kus näete liigeses toimuvaid muutusi.
  • täielik vereloome ja uriin.

Ravi määratakse kindlaks haiguse põhjal. Enamikul juhtudel on tegemist konservatiivsete meetoditega: ravi, massaaži ja füsioteraapia protseduurid, kompressid, vedelikud ja vannid.

Vajadusel võib arst määrata operatsiooni. Näiteks, artroosi ravi ajal asendatakse natiivne liigendus kunstliku implantaadiga.

Me tahame märkida, et meditsiinis on lugematuid liigeste haigusi, kuid neid, mida me eespool kirjeldasime, peetakse kõige levinumaks. Haiguse peamiseks sümptomiks on kehatemperatuuri kiire tõus, liigese tugev valu, jäseme turse ja punetus, igapäevaste tegevuste teostamata jätmine.

Degeneratiivsed haigused

Mis on degeneratiivsed haigused?

Termin "degeneratiivsed haigused" on meie kõrvade jaoks ebatavaline ja põhjustab pigem naeratust. Ja väga asjata.

Meie arstid ja meditsiiniteadlased kasutavad harva fraasi “degeneratiivsed haigused” ja ei eralda neid eraldi haiguste gruppi, kuid see mõiste on maailma meditsiinilistes leksikides väga levinud.

Degeneratiivsed haigused hõlmavad haigusi, mille korral kudede või elundite struktuur ja toimimine on pidevalt halvenenud.

Degeneratiivsed haigused on tingitud pidevast protsessist, mis põhineb rakkude degeneratiivsetel muutustel, mis mõjutavad kudesid või elundeid, mille seisund halveneb aja jooksul üha enam.

Sõna "degeneratsioon" tähendab midagi järkjärgulist ja pidevat halvenemist, degeneratsiooni, lagunemist. Loomulikult tähendab sõna "degeneratiivne" pidevalt halvenevat ja degenereeruvat.

Nagu näete, ei ole midagi naeruväärset ega ühendatud, sest me oleme harjunud vaimupuudega kaaslastega, ambadega.

Samuti ei pea degeneratiivsete haiguste loetelu nalja ja naerma.

Degeneratiivsete haiguste loetelu

Kõige tuntumad degeneratiivsed haigused on järgmised:

  • Vähk
  • Ateroskleroos
  • Alzheimeri tõbi
  • Suhkurtõbi (tüüp II)
  • Reumatoidartriit
  • Osteoartriit
  • Osteoporoos
  • Mitmekordne skleroos
  • Parkinsoni tõbi
  • Prostatiit

Nagu näete, domineerivad haiguste nimekirja need, mida tavaliselt nimetatakse “kohutavateks”. Kuid see ei ole täielik nimekiri. Järgmised ei ole vähem kohutavad, kuigi enamik inimesi on vähem tuntud (ja tänu Jumalale!) Haigused:

  • Friedreichi ataksia - on päritud geenimutatsioonide tõttu närvisüsteemi kahjustus. Viib probleeme kõndimise, jalgade nõrkuse, kuulmise ja nägemise halvenemise või kadumise, dementsuse jne tõttu.
  • Amüotroofne lateraalne skleroos - kesknärvisüsteemi haigus, mis seisneb seljaaju ja medulla oblongata katkestamises. Viib surma hingamisteede infektsioonide või hingamisteede lihaste rikke tõttu
  • Creutzfeldt-Jakobi tõbi (spastiline pseudoskleroos) on düstroofiline ajuhaigus. Rohkem kui 90% juhtudest põhjustas surma.
  • Niemann-Picki haigus on rasvade ainevahetuse tõsine rikkumine, mis põhjustab maksa, samuti aju, lümfisõlmede, põrna rasva kuhjumist (sh kolesterooli). Ilmub lapsepõlves, peaaegu alati viib varase surmani.
  • Huntingtoni tõbi (Huntington) on pärilik haigus. Sümptomid on kontrollimatud, korrapärased keha liikumised, mäluhäired ja lõpuks ka dementsus.
  • Põletikuline soolehaigus (IBD) - nende hulka kuuluvad Crohni tõbi (muidu granulomatoosne enteriit) ja haavandiline koliit. Toob kaasa seedetrakti tõsised kahjustused.
  • Võrkkesta düstroofia - toimub võrkkesta kudede pöördumatu hävimine, mis viib nägemise järsu halvenemiseni.
  • Keratoconus - silma sarvkesta hõrenemine, mis põhjustab tõsiseid nägemishäireid
  • Keratoglobus on silma sarvkesta haigus, mis avaldub selle ühtlases väljaulatuses (globuse kujuga). See viib nägemise halvenemiseni.
  • Lihasdüstroofia (MD) on rühm pärilikke haigusi, mida iseloomustab skeletilihaste progresseeruv atroofia.
  • Pärilik motoorset neuropaatiat (Charcot-Marie-Tuta haigus) on rühm haigusi, mis põhjustavad käte ja jalgade lihaste kahjustusi.
  • Retinitis pigmentosa (RP) on pärilik silmahaigus, mis põhjustab raskeid nägemishäireid, sealhulgas pimedust.
  • Marfani sündroom on kõigi organite sidekoe pärilik haigus. See põhjustab skeleti peamiste luude deformatsiooni (pikenemine), nägemise halvenemist ja kardiovaskulaarse süsteemi kahjustamist.
  • Lihasdüstroofia (MD) on rühm pärilikke haigusi, mida iseloomustab skeletilihaste progresseeruv atroofia.
  • Pärilik motoorset neuropaatiat (Charcot-Marie-Tuta haigus) on rühm haigusi, mis põhjustavad käte ja jalgade lihaste kahjustusi.
  • Retinitis pigmentosa (RP) on pärilik silmahaigus, mis põhjustab raskeid nägemishäireid, sealhulgas pimedust.
  • Marfani sündroom on kõigi organite sidekoe pärilik haigus. See põhjustab skeleti peamiste luude deformatsiooni (pikenemine), nägemise halvenemist ja kardiovaskulaarse süsteemi kahjustamist.
  • Ehlers-Danlos sündroom on keha sidekudede pärilike haiguste rühm. Selle põhjuseks on kollageeni sünteesi protsessi häired. Väljendatud naha hõrenemisega, liigeste ebanormaalse paindlikkusega ja nende kerge kahjustusega.
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (COPD) on tõsine kopsuhaigus, mis põhjustab hingamisraskusi.
  • Oluline treemor on pärilik haigus, mida iseloomustab käte, pea ja vokaallihaste värisemine.
  • ja paar tosinat teist haigust.

Nagu näete, on degeneratiivsed haigused täiesti erinevad haigused, mis mõjutavad erinevaid elundeid ja keha süsteeme. Seepärast kasutatakse kodumajapidamises mõistet "degeneratiivsed haigused" tavaliselt koos selgitamisega - näiteks närvisüsteemi degeneratiivsed haigused, lülisamba, silmad jne.

Samal ajal on degeneratiivsetel haigustel ka ühised tunnused, mis võimaldavad neid kombineerida üldklassiks.

Degeneratiivsete haiguste iseloomulikud tunnused

Nende hulka kuuluvad:

• Selline haigus on aastate jooksul, sageli aastakümnete jooksul, järk-järgult, peaaegu muutumatu ja pidev areng.
• Haiguse algust jälgitakse harva ja selle põhjus on tuvastatud.
• kahjustatud organ või kude lõpetab järk-järgult oma funktsioonide täitmise ja peaaegu alati degeneratsioon suureneb.
• Kõik selle klassi haigused on terapeutilise toime suhtes äärmiselt resistentsed. Nende kohtlemine on väga keeruline, keeruline ja sageli ei anna käegakatsutavat tulemust. Arvatakse, et degeneratiivsete haiguste arengut on võimalik aeglustada, kuid neid ei ravita peaaegu kunagi.
• Nad on sagedamini eakatel ja eakatel inimestel, kes on noorte seas vähem levinud.
• Suur osa nendest haigustest on seotud geneetiliste teguritega, mistõttu haigus võib areneda mitmetes pereliikmetes. Sellised haigused on mõnikord isoleeritud päriliku degeneratiivse alamklassi all.

Degeneratiivsed haigused ja raku toitumine

Kroonilised degeneratiivsed haigused on arenenud riikide peamised surmapõhjused.

Nende põhjused on kõige sagedamini pärilikud, kuid enamiku ekspertide sõnul on haiguse üleminek „seisvate” faaside aktiivsele faasile tingitud elustiiliga seotud teguritest - loomsete rasvade ja muude toitumishäirete liigsest tarbimisest, madalast liikuvusest, füüsilise koormuse puudumisest, vabadest radikaalidest jne, mis toimivad haiguse tekke vallandada.

Sellega seoses mängib degeneratiivsete haiguste ennetamisel erilist rolli raku toitumine, mis kaitseb vabade radikaalide eest, tasakaalustab dieeti ja annab jõudu aktiivsemale elustiilile.

Närvisüsteemi degeneratiivsed haigused

Närvisüsteemi haiguste klassifitseerimisel eristatakse patoloogiliste seisundite erirühma - degeneratiivne, rõhutades, et neile on iseloomulik neuronite järkjärguline ja pidev progresseeruv surm, mille põhjused ei ole täielikult avaldatud.

Nende haiguste tuvastamiseks on vaja välistada sellised võimalikud etioloogilised tegurid nagu infektsioonid, metaboolsed häired ja mürgistused.

Kliiniline praktika näitab, et märkimisväärne osa degeneratiivsete haigustega seotud haigustest on geneetiline eelsoodumus ja seda pärivad autosoomsed ja retsessiivsed tüübid. Kuid muud tingimused, mis ei erine oluliselt haiguste algusest, leitakse ainult juhuslikult, üksikute perekondade üksikjuhtumite kujul.

Määratluse põhjal ei saa degeneratiivsete haiguste klassifikatsioon põhineda nende põhjuste või patogeneesi täpsetel teadmistel. Nad jagunevad erinevateks sündroomideks peamiselt patoanatoomiliste muutuste, aga ka kliiniliste andmete põhjal. Kliiniliselt arvestatud haiguste rühm ilmneb mitmete sündroomide vormis, mille tunnustamine aitab arstil lahendada diagnostilisi probleeme.

Lisaks spetsiifilistele sümptomitele, mis võimaldavad eristada ühte sündroomi teisest, on mõned levinud tunnused, mis iseloomustavad kogu arutatavate haiguste rühma.

Degeneratiivsete haiguste iseloomulikud tunnused on

1. Järk-järguline algus ja pidev progresseeruv kursus aastate jooksul on reeglina pikem kui pärilike ainevahetushaiguste korral, mis kahjustavad närvisüsteemi.

2. Nad on terapeutilise toime suhtes resistentsed.

3. Kalduvus sümptomaatilisele kahepoolsele patoloogiliste muutuste levikule, mis iseenesest aitab neid eristada teistest neuroloogiliste häirete vormidest.

(.) Kuid varases staadiumis võib olla seotud ainult pool kehast või ühest jäsemest. Kuid varem või hiljem, hoolimata asümmeetrilisest algusest, avaldub protsessi kahepoolne olemus paratamatult.

4. Neid toetab teatud anatoomiliste ja funktsionaalsete neuronite süsteemide peaaegu selektiivne kaasamine, samas kui teised struktuurid jäävad puutumata.

(.) Teatavate neuronaalsete süsteemide selektiivne kaasamine ei ole siiski kõigi degeneratiivsete haiguste jaoks patognomooniline; mõned neist on iseloomulikud hajusate ja mitteselektiivsete patoloogiliste muutustega. Need erandid ei vähenda siiski teatavate neuronaalsete süsteemide kahjustamise tähtsust, mis on paljude kõnealuse rühma haiguste tunnusjoon.

5. Kuna need haigused põhjustavad paratamatult koe surma, mitte uue teket, siis aju radiograafiline visualiseerimine, ventrikulaarne süsteem ja subarahnoidaalne ruum ei näita muutusi ega määra vedelikku sisaldavate ruumide laienemist.

Seega aitavad laboratoorsete testide loetletud negatiivsed tulemused eristada degeneratiivseid haigusi ja teisi närvisüsteemi progresseeruvate haiguste suuri liike - kasvajaid ja infektsioone.

Et etioloogiline klassifikatsioon ei ole praegu välja töötatud, siis degeneratiivsete haiguste jagunemine eraldi sündroomidesse toimub kirjeldavate kriteeriumide alusel. Need kriteeriumid põhinevad peamiselt patoloogilisel anatoomial, kuid teatud määral ka kliinilistel ilmingutel.

I. Haigused, mida iseloomustavad progresseeruv dementsus teiste märgatavate neuroloogiliste sümptomite puudumisel

A. Alzheimeri tõbi
B. Alzheimeri tüübi seniilne dementsus
B. Picki tõbi (lobar atroofia)

Ii. Progressiivse dementsuse sündroomid koos teiste raskete neuroloogiliste häiretega

A. Enamasti täiskasvanueas:
1. Huntingtoni tõbi
2. Süsteemne atroofia, dementsuse kombinatsioon ataksia ja / või Parkinsoni tõve ilmingutega
3. Progressiivne supranukleaarne palsy (Steele-Richardson-Olszewski sündroom)

B. Enamasti on lapsed ja noored täiskasvanud
1. Hallervordeni - Spatzi haigus
2. Progressiivne perekondlik müoklonusepilepsia

Iii. Sündroomid, millega kaasneb järkjärguline posturaalsete häirete ja liikumiste teke

A. Paralüüs (Parkinsoni tõbi)
B. Strionigeeni degeneratsioon
B. Progressiivne supranukleaarne palsy
G. Väänddüstoonia (väändejõud, lihasdüstoonia deformeerumine)
D. Spastiline tortikollis ja muud orgaanilised düskineesiad
E. perekonna treemor J. Gilles de la Tourette sündroom

Iv. Progressiivse ataksiaga sündroomid

A. Ajutine degeneratsioon
1. Ajukoore kortikaalne degeneratsioon
2. Olivopontotserebellaarne atroofia (OPCA)

B. Spinotserebellaarne degeneratsioon (Friedreichi ataksia ja sellega seotud häired)

V. autonoomse närvisüsteemi keskse puudulikkuse sündroom (Shaya-Dreygeri sündroom)

Vi. Lihasnõrkuse ja atroofia sündroomid ilma tundlikkuse häireta (motoorsete neuronite haigus)

A. amüotroofne lateraalne skleroos

B. Spinaalne amüotroofia

1. Lapsepõlvkonna perekonna seljaaju amüotroofia (Verdnig-Hoffmanni tõbi)
2. Juveniilne seljaaju amüotroofia (Wolfart-Kugelbergi haigus - Welander)
3.Muud perekondliku seljaaju amüotroofia vormid

B. Primaarne lateraalne skleroos

G. Pärilik spastiline paraplegia

VII: lihasnõrkuse ja atroofia koostoimed koos tundlikkuse häiretega (progresseeruv neuraalne amüotroofia, krooniline perekondlik polüneuropaatia)

A. Peroneaalne amüotroofia (Charcot-Marie-Tut)
B. Hüpertroofiline interstitsiaalne polüneuropaatia (Dejerin - Sott hüpertroofiline neuriit)
B. Kroonilise progresseeruva neuropaatia erinevad vormid

VIII Progressiivse nägemise kadumise sündroomid

A. Võrkkesta pigmenteeritud degeneratsioon (retiniit pigmentosa)
B. Optiliste närvide pärilik atroofia (Leberi tõbi)

Alzheimeri tõbi on kõigi degeneratiivsete haiguste seas kõige olulisem.
Seda praktiliselt ei esine noortes ja see on keskealistel inimestel äärmiselt haruldane. Vananemise korral suureneb haiguse esinemissagedus nii, et selle üle 80-aastaste seas on selle esinemissagedus üle 20%.
Põhimõtteliselt esineb see haigus juhuslikel juhtudel. Vahepeal on hästi tuntud ja hästi dokumenteeritud perekondlikud juhtumid; mõnes perekonnas esines haiguse pärimine autosomaalselt domineerival viisil.
Alzheimeri tõve iseloomulik patoloogiline märk on ajukoore närvirakkude surm ja kadumine. Lõppkokkuvõttes viib see konvulsioonide atroofiasse, eriti esi- ja mediaal-ajalistes piirkondades. Vatsakeste laienemine, kuigi kui samaaegset hüdrofaatiat ei ole, ei ole see väga väljendunud.
Selle haiguse puhul peetakse kahte tüüpi mikroskoopilisi muutusi patognoomiliseks. Esiteks on need fibrillaarse materjali intratsütoplasmaatilised kogunemised neuronites silmuste, spiraalide ja tanglite kujul. Teiseks, amüloidfibrillide sfääriliste ladestumiste ümber Alzheimeri tõbi näitas paksenenud neuronaalsete protsesside kimpude intrakortikaalset fookust, nii aksonid kui ka dendriidid (koos tähistatud neuriitidega), tavaliselt ebakorrapäraste rõngaste kujul. Neid patoloogilisi moodustisi nimetatakse nüüd neyritlikeks naastudeks.
Biokeemilisest seisukohast on huvitav märkida, et aju ajukoores Alzheimeri tõve ajal on koliinatsetüültransferaasi, mis on atsetüülkoliini sünteesiks vajaliku ensüümi, ja atsetüülkoliinesteraasi aktiivsus. Nagu tänapäeva uuringud on näidanud, on neokortikaalse kolinergilise innervatsiooni peamiseks allikaks rühm neuronid, mis asuvad põhi eesjoones otse striatumi all, Meinert'i põhi tuum. Õhuke patoloogiline analüüs näitas, et Alzheimeri tõve korral on neuronite surm ja Alzheimeri neurofibrillaarse tanglite teke just selle tuuma piirkonnas. Nende uuringute tulemused näitavad, et kolinergilise ülekande rikkumine mängib rolli haiguse kliinilises ekspressioonis.
Terminaalses staadiumis toimub dekortikatsioon, patsient kaotab taju, mõtlemise, kõne ja liikumise võime. Seda nimetatakse mõnikord „hiliseks vegetatiivseks etapiks”.
Laboratoorsetes uuringutes, kaasa arvatud rutiinsed vere- ja uriinianalüüsid, ei ole olulisi ja püsivaid muutusi.
Elektroentsefalogrammi väljakujunenud etappidel ilmneb kortikaalsete rütmide hajutav aeglustumine.
Seoses aju üldise atroofiaga laieneb ventrikulaarne süsteem ja subarahnoidaalne ruum, mida saab demonstreerida CT ja NMR uuringute abil.

Siinsed andmed ei ole aga diagnoosimisel otsustavad, eriti patoloogilise protsessi varases staadiumis, kuna sama raskusega aju atroofiat on võimalik tuvastada samas vanuses isikutel, kellel ei ole vaimseid vaimseid häireid.


Pick haiguse (lobar atroofia)

See on ajuhäire, mida nimetatakse atroofiaks (lobarskleroos). Preseniilperioodi dementsuse diferentsiaaldiagnoosil on see mainitud Alzheimeri tõve kõrval. Kuid võrreldes Alzheimeri tõve tüübi difuusse aju atroofiaga on see haigus väga harva. Lisaks on Picki haigusele iseloomulik geneetiline ülekanne (valdavalt); naisi mõjutab sagedamini kui mehi. Patsientide vanuserühmade järgi jaotumine on sarnane mõlema progresseeruva dementsuse vormi puhul.
Tüüpilistel juhtudel on aju patoloogilised muutused nii väljendunud, et diagnoosi saab teha visuaalsel hindamisel. Esi- ja ajamõõtude eesmiste osade järsk atroofia ja atroofia saitide eraldumise joon ülejäänud ajust (mis näib normaalne või peaaegu puutumatu) on ebatavaliselt selge. Mõnikord on protsessil enamasti ühepoolne lokaliseerimine. Atrofilised muutused mõjutavad ka mõningaid subkortikaalseid struktuure: caudate tuuma, optilist tuberkuloosi, musta ainet ja langevate fronto-silla kiudude süsteemi.
Kliinilised ilmingud. Picki haigust iseloomustavad ebatavaliselt väljendunud märgid esi- ja ajaliste lobide düsfunktsioonist. Tüüpilised varajased ilmingud on vaimse protsessi nõrgenemine, käitumismuutused ja silmatorkav võimetus teisi mõista. Haiguse viimaseid etappe iseloomustab pikaajalise mälu kadumine (ajalise lõhe kaasamisega), kõnefunktsioonid ja eesmise lobide ülekaaluka kahjustuse korral suulise automaatika väljendunud haarav nähtus ja refleksid.

See haigus, mida iseloomustab koreoatetoidide liikumine ja progresseeruv dementsus, algab tavaliselt keskeas.
Peaaegu kõikidel juhtudel arsti vaateväljas on haiguse perekonna anamnees positiivne. Arvatakse, et mõnikord võib haiguse uus juhtum olla geneetilise mutatsiooni tulemus, kuigi siiani ei ole teada ükski tõestatud juhtum. Vale mulje, et perekonna ajalugu võib olla negatiivne, tekib siis, kui haigus on hilinenud ja on klassifitseeritud seniilse koreana, eriti kui pereliikmed surid muudest põhjustest enne haiguse algust.
Huntingtoni tõve patognomooniat peetakse caudate tuuma atroofiaks ja vähemal määral basaalsete (subkortikaalsete) sõlmede (kest ja kahvatu pall) muudeks struktuurideks, mille raskusaste ei sõltu muudest aju muutustest. Atroofia aste korreleerub otseselt haiguse tõsiduse ja kestusega. Hilisemates etappides, caudate tuuma piirkonnas, mis tavaliselt moodustab külgneva vatsakese külgseina pinna ümardatud väljaulatuva osa, moodustub lamedus või süvend. Kudede kadumise tulemusena tekib ventrikulaarse süsteemi vastav laienemine, eriti eesmise sarvedega. Koos nende muutustega esineb subkortikaalsetes sõlmedes konvulsioonide difuusne atroofia, mis on kõige olulisem poolkerade kumeral pinnal.
Puuduvad morfoloogilised või tsütopatoloogilised muutused, mis on iseloomulikud näiteks Alzheimeri tõvele ja mõnele muule häirele, mis on Huntingtoni tõve jaoks patognoomilised. Neurokeemilised uuringud on näidanud gamma-aminovõihappe (GABA) ja selle sünteesis osaleva ensüümi - glutamiinhappe dekarboksülaasi (DHA) järsku langust saba südamikus, koorikut, kahvatu palli, musta aine võrkkesta tsooni ja ka koliinatsetüültransferaasi (XA) aktiivsuse vähest vähenemist (XA). caudate tuumas.
Huntingtoni tõve progresseeruv dementsus ei ole ikka veel selge neuropsühholoogilise kirjeldusega.
Seda haigust iseloomustab asjaolu, et nooremad patsiendid, kelle haiguse esimesed sümptomid tekkisid 15-40-aastaselt, kannatavad raskema vormiga kui eakad, kelle puhul see algas pärast 50-60 aastat. Seega on neuropatoloogilised muutused noortel patsientidel palju suuremad ja sügavamad kui eakatel patsientidel. Samuti on tõendeid, et isa pärand viib haiguse tõsisemate vormide kujunemiseni kui ema kaudu. Harvadel juhtudel on lapsepõlves (isegi kuni 4 aastat) esinenud haigus. Sellised juhtumid on erandlikud ja reeglina iseloomustavad peamiselt lihaste jäikust kui korea ja teisi atüüpilisi märke, sealhulgas krambid ja väikeaju ataksia (Westfal variant).
Vägivaldsed liikumised (veider grimassid, ebaregulaarne hingamisrütm, kõnepuudulikkus ja ebakorrapärased, rütmihäired, ebakorrapärased jäsemete liigutused, „tantsimine”) on vähem kiired ja „athetoidsed” kui Sedenthammi korea puhul.
Tavaliselt arenevad dementsus ja liikumishäired paralleelselt. Mõnikord ilmneb dementsus enne kooriat või hiljem.


Haigus Gallaverden - Spatz

Pärilik haigus. Pärilik autosomaalse retsessiivse tüübiga. Seda iseloomustab üsna polümorfne kliiniline pilt, mis hõlmab peamiselt toon-häiret, tahtmatuid liigutusi ja progresseeruvat dementsust. Subskulaarsetes sõlmedes tehtud lahkamisuuringutes leitakse tüüpilised muutused, mis viitavad kohalikule metaboolsele defektile.
Seda haigust iseloomustab pigmenteeritud materjali suure koguse kuhjumine heleda palli ja musta aine retiktiivsesse tsooni, mis toob kaasa nende piirkondade värvuse märkimisväärse muutuse - see muutub pruuniks. Mikroskoopiliselt tuvastati ebaühtlaselt pigmenteeritud roostevärvilised sademed ja graanulid, mille toonid varieeruvad sõltuvalt kasutatavatest värvainetest pruunikasest rohekaks.
Haigus algab lapsepõlves või noorukieas ning see avaldub lihaste toonuse ja liikumiste häiretes - jäikus ja koreoetoos. Patsientidel on patoloogilised kehahoiakud, mis on tüüpilised väändspasmile (düstoonia) või sümptomikompleksile, mis sarnaneb parkinsonismile ja mõnel juhul ka väikeaju ataksiale. Kõne muutub nõrgaks, intellekt on järk-järgult halvenenud. Lõpuks asendatakse tahtmatud liikumised suurenenud üldise jäikusega; surm esineb tavaliselt 10 aastat pärast haiguse algust. Harvadel juhtudel ilmneb parkinsoni sündroomi hiline algus.


Progressiivne perekondlik müoklonusepilepsia

Sündroomi tekke eest vastutavad mitmed neuroloogilised häired, sealhulgas krambid, kiire müokloonse lihaste tõmblemine ja progresseeruv dementsus.
Praktikas on subakuutne skleroosiv panensefaliit sagedamini lastel, noorukitel ja noortel täiskasvanutel, samuti vanemate inimeste subakuutne spongioosne entsefalopaatia (Creutzfel ja Jacobi tõbi). See sündroom võib kaasneda ka mõningate haruldaste pärilike metaboolsete haiguste vormidega: neuraminidaasi puudulikkus, kombineerituna "kirsi luu" sümptomiga makula ja ceroid lipofuscinosis.
Pärast nende ja teiste teadaoleva põhjusega haiguste väljajätmist on veel mõned kliinilised patoloogilised vormid, mis kuuluvad pärilike degeneratsioonide rühma. Vaadeldavat sündroomi uuriti põhjalikult mitme Põhja-Euroopa perekonna (Rootsi ja Soome) näitel, kuid sellel ei ole selget geograafilist levikut.
Lafory tõbi. Sellist päriliku progresseeruva müokloonse epilepsia vormi iseloomustab tsütoplasmaatiliste inklusioonide olemasolu aju neuronites, mida nimetatakse Lauruse kehadeks. On kindlaks tehtud, et need kehad on moodustatud glükoosi polümeeridest (polüglükoosid), mis peegeldavad süsivesikute metabolismi rikkumisi. Kuid selle nähtuse biokeemiline alus ei ole teada. Taurus Lafor on laialt levinud, kuid kõige rohkem leidub neid visuaalses mäes, mustas aines, väikeaju dentate tuumas. Hiljem leiti sarnased polüsahhariidide ladestused müokardi lihaskiududes ja skeletilihastes, maksas, mis võimaldab nüüd diagnoosida maksa biopsiat haiguse sümptomite eelses staadiumis.
Esimest korda ilmneb haigus kliiniliselt lapsepõlves või noorukieas koos korduvate epilepsiahoogudega (generaliseerunud või fokaalne) või kontrollimatute müokloonsete tõmblustega või nende mõlema kombinatsiooniga. Aja jooksul suureneb müokloonsete nähtuste tõsidus, kõigi intellektuaalsete funktsioonide järkjärguline lagunemine. Surm esineb tavaliselt enne 25-aastast vanadevaheliste nakkuste tekkimist.
Müoklonuse muud epilepsia vormid. Kui Lafori tõbi ja ülalmainitud ainevahetushäired ja nakkushaigused on välistatud, jääb endiselt üsna heterogeenseks rühmaks progressiivseid neuroloogilisi haigusi, mida iseloomustavad autosomaalne retsessiivne pärimine, müokloonsed nähtused, epilepsiahoogud ja mittemäärane dementsus. Reeglina väljendatakse staatilist liikumist ja dünaamilist ataksiat nii elavalt, et seda seisundit tähistatakse sageli Ramsay poolt välja pakutud terminiga „dyssinergiacerebellarismyoclonica”. Mõnel juhul, kaasa arvatud need, mida Hunt algselt kirjeldas, on „kattumine” Friedreichi ataksiaga ja krooniliste sensorimotorite neuropaatiatega. Mitme surnud patsiendi lahangu ajal täheldatud neuropatoloogilised muutused olid erinevad. Seega määrati mõnel juhul dentate tuuma ja selle väljaulatuvate kiudude väljendunud atroofia teistes neuronite, eriti Purkinje rakkude surma ajukoores; lisaks on kirjeldatud degeneratiivseid muutusi seljaaju pikkades juhtides (tagumised veerud ja spinotserebellariteed); mõnedel patsientidel esinesid koore, basseeni tuumade ja võrkkesta kahjustused. Polümorfism on iseloomulik ka debüüdi vanusele ja haiguse progresseerumise määrale. Kuni selle rühma haiguste biokeemia ja geneetika kohta pole enam teada, on nende rahuldavat klassifikatsiooni võimatu luua.

Selle harva esineva sündroomi kliinilistel ilmingutel on palju sarnaseid Parkinsoni tõvega, samas kui nende kahe seisundi patoloogilised muutused on erinevad.
Neuroni surm esineb peamiselt striatumis ja mustas aines. Mõnel juhul kombineeritakse see protsess progresseeruvate ataktiliste häiretega, mis sarnanevad olivopontotserebellaarse degeneratsiooniga, teistes on seljaaju autonoomsete neuronite degeneratsioon, mis on sarnane Shaya-Draderi sündroomiga, mille oluline ilming on posturaalne hüpotensioon. Parkinsoni sümptomite tõsidus on ilmselt tingitud mustast ainest tingitud kahjustuste määrast ja viimase suhe väikeaju ja selle ühenduste kaasamisega. Sellised juhtumid on näited polüsisüsteemi degeneratsioonist, nagu eespool kirjeldatud.
Keskmisest vanemad inimesed on tavaliselt haiged.
Parkinsoni-vastane ravi on tavaliselt ebaefektiivne.


Progressiivse supranukleaarse palsy sündroom (Steele-Richardson-Olszewski sündroom)

Esineb eakatel inimestel, umbes samas vanuses nagu paralüüs (Parkinsoni tõbi). Lisaks leitakse Parkinsoni tõvega patsientide seas enamik selle haiguse juhtudest.
Autopsia ajal leidub okulomotoorse närvide tuumades postmortemne uuring keskjõu katusel ja kaanel, subtalamic luis tuumadel, vestibulaarsetel tuumadel ja mõningal määral neuronaalsel surmil ja glioosil.
Kliinilised tunnused on väga erilised: tasakaalustamatus ja kõndimine (patsient võib äkki langeda); kaela ja pagasiruumi jäigad lihased, mis sarnanevad Parkinsoni tõve ilmingutele; "Maskeeritud" väljend; madal hääl; raske painduv või ekstensiivne kaela düstoonia; raskusi vaadates. Need on varased sümptomid ja patsient võib kõigepealt arsti poole pöörduda.
Kardinaalne kliiniline märk on oftalmoplegia. Tüüpilised on vertikaalsete saccadic-liikumiste esialgne rikkumine ja optokineetilise nüstagmi kiire komponendi kadumine, tavaliselt vaatenurga allapoole. Haiguse progresseerumisel mõjutavad silmade horisontaalsed liikumised, kuid silma- ja vestibulaarsed refleksid jäävad puutumata.
Sümptomid suurenevad kuude jooksul ja isegi kuni patsiendil tekib anartria, silmade liikumise vabatahtliku kontrolli täielik kaotamine ja kaela ja torso tugev jäikus.
Dementsuse sümptomid on tavaliselt väikesed: unustatus, mõtlemisprotsessi aeglustumine, apaatia, omandatud teadmiste kasutamise oskuste vähenemine.
Puuduvad nägemise, kuulmise või üldise tundlikkuse häired.
Kortiko-spinaalsete radade kaasamise tunnused on minimaalsed või puuduvad.
(.) Selle diagnoosi eeldus peaks ilmnema kõigil juhtudel, kui eakas inimene hakkab äkitselt sageli ja ilma nähtava põhjuseta langema ja uurimise ajal diagnoosima ekstrapüramidaalseid sümptomeid, millega kaasneb kaela jäikus ja kombineeritud või vertikaalse pilgu paralüüs.

Emakakaela selgroo degeneratiivsed muutused

Üks levinumaid valu sündroomi on valu kaelas. See võib tekkida pärast ülepinget, vigastust või hüpotermiat. Ja mõnikord ilmub see ilma nähtava põhjuseta. Sellisel juhul on selle põhjuseks emakakaela selgroo degeneratiivsed-düstroofilised muutused. See patoloogia on viimastel aegadel isegi noorte seas väga levinud. Seni ei ole arstid jõudnud ühemõttelisele järeldusele, mis põhjustab selliseid protsesse. Lisaks ei ole selle haiguse täielik ravimine isegi algstaadiumis võimalik. Seetõttu on ravi ülesandeks valu leevendamine, hävitavate protsesside peatamine ja kaela liikuvuse taastamine.

Emakakaela omadused

Kaelal on selg 7 selgroolüli. Need on konstruktsioonist väiksemad kui teised, kuid taluvad väga suurt koormust. See on emakakaela piirkond, mis tagab pealiikumise võimaluse. See on selgroo kõige liikuvam osa. Võime kallutada pea ja pöörata seda ligi 180 kraadi tagab liigeste ja põikikahvlite olemasolu, mis on amortisaatorid. Liikuvuse tagab nende paindlikkus ja elastsus.

Lisaks on emakakaela põhiülesanne kaitsta paljusid närvijuure ja veresooni, mis kulgevad seljaajus asuvasse aju. Sellepärast muutub emakakaela piirkond väga haavatavaks. Isegi vähimatki muutused selgroolülide struktuuris võivad põhjustada seljaaju pigistamist või aju vereringe halvenemist.

Mis on degeneratiivsed-düstroofilised muutused?

Sellised protsessid on selgroo kõige levinum patoloogia. See ei ole iseseisev haigus, vaid sümptomite kompleks, mis ühendab mitmeid samade mehhanismide põhjustatud haigusi. Degeneratsioon on kudede hävimine, nende tiheduse vähenemine ja deformatsioon. See mõjutab selgroolülide, ketaste ja sidemeid. Sageli tekivad sellised protsessid kudede loomuliku kulumise tõttu vanusega. Aga kui kudede düstroofia ühineb nendega - metaboolsete protsesside ja verevarustuse rikkumine, võib noortel tekkida patoloogia.

Sellised muutused avalduvad seljaaju kudede tihendamisel osteofüütide moodustumisega, ristteeliste ketaste dehüdratsioonil, nende laiuse vähendamisel. Seljaaju liigestes tekib vähem vedelikku kui vaja, mis vähendab kaela paindlikkust ja liikuvust. Kuid kõige enam mõjutavad degeneratiivsed-düstroofilised muutused intervertebraalset ketast. Nad kahanevad, kaotavad elastsuse, mistõttu nad ei saa enam mobiilseid sidemeid selgroolülide vahel pakkuda.

Kuidas

Emakakaela selgroo degeneratiivsed muutused avalduvad sellistes haigustes nagu osteokondroos, spondüloos, selgroo ebastabiilsus, intervertebraalne hernia, seljaaju kanali stenoos. Nende omadus on krooniline kulg ja järkjärguline halvenemine ravi puudumisel. Need on rasked ja pöördumatud ainevahetuse protsesside häired kudedes.

Osteokondroos on selgroo kõige levinum degeneratiivne-düstroofiline haigus. Protsess algab intervertebraalsete ketaste deformatsiooniga. Nende kõrguse vähendamine viib selgroolüli pindade hõõrdumisele. Selle tulemusena hakkavad nad deformeeruma, kokku varisema. Sageli on protsessi kaasatud ka lihased ja sidemed.

Spondüloos on degeneratiivsete düstroofiliste protsesside edasine progresseerumine. Ristidevaheliste ketaste hõrenemine ja selgroolülide vahelise hõõrdumise tagajärjeks on luukoe kasv ja osteofüütide moodustumine. Need on püstised luu naelad, mis ühendavad kindlalt külgnevaid selgroolülisid. Arvatakse, et sel viisil kaitseb keha seljaaju kahjustuste eest, kuna osteofüüdid piiravad selgroo liikuvust.

Emakakaela selgroo degeneratiivses stenoosis on selgroolülide lähenemise tõttu selgroo kanal tugevalt vähenenud. Selle tagajärjel mõjutavad närvijuured, tagades ülemise jäseme ja mõnede siseorganite inervatsiooni. Spondüloartroosi iseloomustab intervertebraalsete liigeste kahjustused. See vähendab intraartikulaarse vedeliku kogust ja liigese pinda nii lähedal, et nad hakkavad hõõrdumise ajal liikuma hakkama.

Põhjused

Kaasaegne elustiil hõlmab füüsilise aktiivsuse vähendamist. Autoga sõitmine, pikaajaline arvuti istumine viib lihaste süsteemi nõrgenemisele. Sellist elustiili mõjutab eriti emakakaela piirkond. Kaelalihased on juba üsna nõrgad, kuid tänapäeva inimene suudab taluda suurt koormust. Kuid see on lihase korseti patoloogiad, mis on emakakaela selgroo degeneratiivsete-düstroofiliste muutuste peamine põhjus. Nende juurde viivad istuv eluviis, halb kehahoiak, pikaajaline ebaloomulikus asendis kaarjas pea, füüsiline ülekoormus.

Selliseid haigusi võib põhjustada geneetiline eelsoodumus või kaasasündinud selgroolülide struktuur. Korduv stress, halvad harjumused, une puudumine, nakkuslikud ja põletikulised haigused, kehavigastused ja ainevahetushäired põhjustavad ka degeneratiivsete-düstroofiliste protsesside ilmnemist.

Miks tekib luukoe hävitamine? Lõppude lõpuks on neil rakkude uuendamise mehhanism. Aga kui degeneratsiooniga kaasneb düstroofia, st verevarustuse ja koe pakkumise aeglustamisega, on sellised protsessid häiritud. See võib tekkida alatoitluse, hormonaalsete häirete, endokriinsete haiguste ja vereringehäirete tõttu. Kõigepealt kannatab vahepealne ketta vedeliku ja toitainete puudumine. See muutub õhemaks, mis põhjustab selgroolülide hävimist ja ümbritsevate kudede kahjustamist.

Sümptomid

Degeneratiivsete-düstroofiliste muutuste tekkega esineb kõigepealt kaela ja ülemise selja valu. Ta võib anda oma pea ja õlad. Lihaste suurenenud koormus põhjustab nende spasmi, mistõttu kaela liikuvus on järsult piiratud. Sellepärast võtab patsient sageli sundasendi, kallutades pead.

Lisaks areneb emakakaela selgroo kahjustus neuroloogiliste ja vaskulaarsete häirete korral. Võib esineda asteeniat, liikumiste koordinatsiooni halvenemist, väsimust. Lõppude lõpuks on selle koha seljaaju kanal väga kitsas, nii et plaadi kõrguse või kuju muutus võib olla seljaaju ohtlik. Isegi väikseimad muutused emakakaela koe kudede struktuuris põhjustavad närvijuurte ja veresoonte rikkumist. Järgmised tähised viitavad sellele tingimusele:

  • sagedased peavalud;
  • peapööritus, mis sageli esineb hommikul;
  • kuulmiskaotus, tinnitus;
  • ähmane nägemine;
  • iiveldus;
  • kõrge vererõhk;
  • mäluhäire, vähenenud kontsentratsioon;
  • käte tuimus ja tunne kaotus.

Diagnostika

Kui need sümptomid ilmnevad, peate võimalikult kiiresti konsulteerima arstiga. Lisaks laialt levinud radiograafiale võib arvutatud või magnetresonantstomograafia abil näidata selget pilti degeneratiivsetest düstroofilistest muutustest. Arstid on hiljuti eelistanud neid uuringumeetodeid, kuna need on informatiivsemad.

Arvutipiltidel on selgroogne luude lõhenemine, selgroolülide või ketaste nihkumine, luukoe marginaalsed kasvud. Emakakaela selgroo degeneratiivsete muutuste MR-pilt näitab lisaks väljaulatuvaid osi või ketta herniasid, puruneb kiulises ringis.

Ravi

On soovitatav alustada degeneratiivsete-düstroofiliste muutuste ravi patoloogia algsete sümptomite alguses. Sellisel juhul on võimalik hävitamine lõpetada ja inimene täielikult töötada. Üldiselt peetakse selliseid haigusi ravimatuteks. Neil on krooniline kursus. Seetõttu peaks ravi olema selline:

  • valu vähendamine;
  • lihaste tugevdamine;
  • ristteeliste ketaste remont;
  • liigese liikuvuse suurenemine;
  • arterite ja närvide pigistamise kõrvaldamine.

Kõik terapeutilised meetmed on ette nähtud individuaalselt pärast patsiendi täielikku uurimist. Ravi peab olema terviklik. Alles siis, kui järgitakse kõiki arsti soovitusi, on võimalik tööle naasta.

Kõige sagedamini saab konservatiivse raviga kõrvaldada mõõdukad degeneratiivsete düstroofiliste protsesside ilmingud. Kirurgiline ravi on vajalik ainult närvijuurte või vereringehäirete tõsiste kahjustuste korral. Operatsioon on ette nähtud ka selgroolülide raskeks hävitamiseks või rebenenud kiulõngaga.

Kuid enamikul juhtudel võib emakakaela selgroo degeneratiivset haigust ravida mitme meetodi keerulise kombinatsiooniga.

  • Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine aitab leevendada valu, pehmete kudede põletikku ja turset. Kõige parem on võtta "Indometacin", "Ketonal", "Piroxicam". Lihaste spasmide leevendamiseks on antispasmoodikumid ja lihasrelaksandid efektiivsed - “Midokalm”, “Trental”. Sageli on vaja ette näha vaskulaarseid ravimeid, näiteks "Euphyllinum" või "Piracetam". Kondrooptorid ja vitamiinipreparaadid on vajalikud ka kiiremaks kudede parandamiseks - “Teraflex”, “Struktum”, “Artra”.
  • Tugeva valu ja piiratud liikuvuse korral on ette nähtud ka välised preparaadid. Need võivad olla Nikofleks, Voltaren, Fastum, Diclofenac. Või salvrätikud, mis stimuleerivad ainevahetusprotsesse ja kudede regenereerimist - „Traumel C”, „Hondroxid”.
  • Väga oluline, eriti haiguse algstaadiumis, selgroo õige immobiliseerimine. Ägeda perioodi jooksul on vaja tagada emakakaela piirkonna liikumatus ja piirata selle koormust. Selleks kasutage krae Schanzi ja teisi ortoose. Soovitatav on magada ainult ortopeedilisel padjal.
  • Füsioteraapia on tervikliku ravi oluline osa. Ettenähtud on magnetvälja ravi, diadünamomeetria, ultraviolettkiirgus, ultraheli, elektroforees, indukteermia, parafiin, hirudoteraapia.
  • Efektiivselt leevendada lihaskahjustusi erinevat tüüpi massaažis. See võib olla klassikaline kokkupuuteviis, nõelravi, osteopaatia, manuaalne ravi.
  • Üks levinumaid ravivõimalusi on treeningteraapia. Oluline on teostada ainult arsti poolt määratud harjutusi ja võtta arvesse vastunäidustusi, eriti hernia ja närvipõletusega. Terapeutiline võimlemine võimaldab teil tugevdada lihaskorsetti ja vältida patoloogia progresseerumist. Tõhus aeroobika, veealune selgroo vedu soojas vees.

Ennetamine

Arvatakse, et vanusega on selgroo düstroofilised protsessid vältimatud. Aga sa võid ennast kaitsta hävimise eest ja pikendada aktiivse elu aega. Selleks peate regulaarselt teostama hommikul harjutusi, jälgima pidevalt oma kehahoiakut, loobuma halbadest harjumustest ja sööma õigesti. Sa peaksid vältima ka pikka viibimist ebamugavas asendis ja magama jaoks valima ortopeediline madrats ja padi. Me peame püüdma mitte lubada hüpotermiat, kehakaalu tõstmist, suuremat füüsilist pingutust.

Pärast 40 aastat, kui metaboolsed protsessid on aeglustunud, on soovitatav võtta lisaks vitamiinipreparaate, mis sisaldavad D-vitamiini, kaltsiumi, magneesiumi ja fosforit. On väga oluline jälgida seedesüsteemi kehakaalu ja jõudlust.

Emakakaela selgroo degeneratiivsed-düstroofilised muutused on tõsine krooniline haigus. Kui aeg ei võta meetmeid ketta kudede taastamiseks, võivad tõsised tüsistused tekkida näiteks osteokondropaatia, intervertebraalse hernia või pareseesi korral. Selgroo kokkusurumine võib põhjustada isheemilise insuldi tekkimist. Kuid õigeaegse ravi korral on võimalik hävitada hävitavad protsessid ja taastada emakakaela piirkonna liikuvus.


Artiklid Umbes Depilatsioon